Articles

normál profilok házimalacok lombhullató fogkitöréséhez: koca, alom és malac jellemzők hatása

absztrakt

a házimalac lombhullató fogazata 28 fogból áll (2 db 3/3, kutya 1/1, premolárisok 3/3, őrlőfogak 0/0). A lombhullató fogkitörés időzítését és sorrendjét 233 Yorkshire-i malacon 0 és 5 wk közötti szóbeli vizsgák alapján határozták meg. Az eruptio hamarabb jelentkezett az összes moláris premolárisnál (p3, p4 és p4, P < 0,01) és az első metszőfognál, az I1-nél (P = 0,004). A születési súly befolyásolta az összes fog kitörését, kivéve az i1-et (i1, p3, p3, p4 és p4; P < 0,01), és a súlyosabb malacok korábban kitörtek. Az élet wk 1 átlagos napi növekedése a P3 (P = 0,006), a p4 (P = 0,001) és az i1 (P = 0,001) korábbi kitörési idejével volt összefüggésben, míg a 2 wk alatti ADG a P4 korábbi kitörésével volt összefüggésben (P = 0,036). A paritás (P = 0,025) és az életkor (P = 0.013) a koca az I1 korábbi kitöréséhez kapcsolódott. Az alom jellemzői nem bizonyultak jelentősnek. A kitörés sorrendje i1, p3, p4, i1, p3, p4 volt, bár a mindkét nemhez tartozó egyedek több mint 40% – ánál fordult elő polimorfizmus (megfordítás) a mandibularis I1 és p4, valamint a maxilláris p3 és i1 esetében. A bal i3 mérete, amely már születéskor kitört a tűfogak fogazatának részeként, nagyobbnak bizonyult a férfiaknál (P = 0,026). A testtömeg-növekedés nem volt összefüggésben az i3 méretével. A P3 és a p4 kitörési ideje (az első kitörő premolárisok) később következett be, mint azt a szakirodalomban korábban jelentették. Mivel ezek a fogak a miniatűr fajták táplálkozási viselkedésének megkezdésével járnak, figyelembe kell venni a moláris kitörés következményeit a táplálkozási viselkedésre és a takarmánybevitelre.

bevezetés

a házisertés lombhullató fogazata 28 fogból áll (2 db 3/3, kutya 1/1, premolárisok 3/3, őrlőfogak 0/0), amelyeket 2 év után egy állandó, 44-es számozással helyettesítenek (2 db i 3/3, C 1/1, P 4/4, M 3/3; Tonge and McCance, 1973). Meglepő módon a kereskedelmi fajtákban a fogkitörést hivatalosan nem vizsgálták, kivéve a klasszikus növekedési kísérleteket (Tonge and McCance, 1973; Wenham and Fowler, 1973). Mint ilyen, a lombhullató fogazat kitörésének normál profiljairól korábban nem számoltak be. Egy nemrégiben készült tanulmány azonban kimutatta, hogy a premoláris kitörés pozitívan kapcsolódott a malacok 21 d-nél idősebb életkoránál töltött idejéhez (Tucker and Widowski, 2008), így a fogkitörés a kereskedelmi szektor érdeklődési területe.

a sertéságazaton belül kritikus fontosságú a megfelelő takarmányfogyasztás az elválasztás előtt és idején. A megfelelő takarmány fogyasztásának elmulasztása növelheti a betegségre való hajlamot (McCracken et al., 1999), csökkentse a gyomor-bélrendszer abszorpciós képességét (Kelly, 1990; Pluske et al.( Close and Stanier, 1996), és súlyosbítja az elválasztás során gyakran tapasztalt egyéb stresszorokat (Close and Stanier, 1984; McCracken et al., 1995). A hosszú távú hatások közé tartozik a piaci súly eléréséhez szükséges idő növekedése (Tokach et al., 1992; Pollmann, 1993).

bár a sertésipar jelentősen nőtt a takarmányok, az etetési rendszerek és a genetikai növekedési potenciál javulása tekintetében, a takarmány (azaz a fogak) fogyasztásához szükséges hardverre vonatkozó tanulmányokat, és így a potenciál kielégítését, nagyrészt elhanyagolták. Fontos tudni, hogy nem csak a lombhullató fogak kitörnek, hanem azonosítani azokat a tényezőket is, amelyek befolyásolhatják kitörésüket. A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a kereskedelmi sertések fogfejlődését, és azonosítsa az anyai, alom-és malacfaktorokat. A fogak kitörésének sorrendjét és a kitörés sorrendjét (azaz a polimorfizmusokat) is megvizsgáltuk.

anyagok és módszerek

minden eljárást a Guelphi Egyetem állatgondozási Bizottsága hagyott jóvá a kanadai állatgondozási Tanács szerint.

állatok

kétszáz harminchárom Yorkshire malacot kaptak 24 almból (kísérletenként 8 almot) a Guelph Arkell Egyetem Sertéskutató állomásától. A kocák szinkronizált tenyésztését és szükség esetén az ivartalanítás ösztönzését 175g ösztrumát (Schering-Plough, Kenilworth, NJ) intramuscularis injekcióval alkalmazták annak biztosítására, hogy az összes malac ugyanabban a terhességi korban, ugyanazon a napon szüljön minden kísérletben. Az összes malacot 3 d-kor előtt feldolgozták (farokkal dokkolták, vasat fecskendeztek be, füllel bevágták, vaddisznókat ivartalanítottak), és 28 d-korukig a szokásos ellési ládákban maradtak kocájukkal, ekkor alomcsoportként elválasztották őket. Minden alomból csak 7 malacot választottak el (egy későbbi vizsgálatban való felhasználásra), így a záróvizsga (d 35) csak 168 egyedet tartalmazott. A malacokat kiválasztották az elválasztáshoz, hogy a legjobb egyensúlyt biztosítsák a nem és a születési súly szempontjából. Az állatokat egy Cardinal 738 digitális indikátorral (Cardinal Scale Manufacturing Co., Webb város, MO) on d 2, 6, 13, 20, 27, és 35; heti ADG-t számítottak ki minden malacra.

Ház és etetés

az ellési helyiség természetes megvilágítással rendelkezett, de 0530 és 1730 óra között fluoreszkáló fénnyel is megvilágították. A hőmérsékletet 23-25 C között tartották, és padlófűtést is biztosítottak. A kereskedelmi starter creep feed (Starter Advance Crumble, Floradale Feed Mill Limited, Floradale, Ontario, Kanada) adunk háromszög alakú 14-nyomtávú, 4-lyukú sarok kúszás adagolók (41-29-29 cm) a D 5 és cserélték minden második nap, hogy biztosítsa a frissesség. A vizet ad libitum-ot biztosították a malacoknak mellbimbó-ivókon keresztül.

az íny megjelenésének meghatározása

e cikk alkalmazásában az összes lombhullató premolárist egyszerűen egy kisbetűvel említik p felső index (vagy alsó index) számmal, amely jelzi a maxillán (vagy az állkapocson) belüli helyzetét. Például a p3 a harmadik maxilláris premoláris, míg a p4 a negyedik mandibularis premoláris. A lombhullató metszőfogak és szemfogak ugyanazt a nómenklatúrát követik, de I és c kisbetűvel.

korban 2, 6, 9, 13, 16, 20, 23, 27, 35 d, teljes szóbeli vizsgát végeztek minden malacon. A fogak megjelenését akkor tekintették, amikor a korona bármely része behatolt az ínybe (Smith, 1994). A malacokat dorsalis recumbency – ben tartották egy v-visszatartó segítségével, hogy a kutató lenézhessen a szájüregbe. A malac száját finoman nyitva tartották egy speculummal, hogy vizuálisan megvizsgálják a fogívek minden negyedét (jobb és bal felső sarok, jobb és bal mandibula) a nyelv, az íny, az arc és a torok mellett. Időnként fém fogászati prod használatára volt szükség annak megállapításához, hogy az íny még mindig eltakarja-e a fogat. A fém tapintható érzete a fogínyszöveten és a fém a kemény dentinen meglehetősen megkülönböztethető és hatékonyan azonosítja, hogy egy vékony átlátszó fogínyborítás még mindig jelen volt-e a fogkorona felett. Az összes malac esetében a szájüreg minden fogát egy diagramon rögzítették, hogy kitört-e vagy sem (1.ábra).

1.ábra.

házisertés lombhullató fogazata (Sus scrofa). Minden metszőfogra és premoláriumra kisbetűvel hivatkozunk i vagy p egy felső index (vagy alsó index) számmal, amely jelzi a maxilla (vagy mandibula) helyzetét. c = kutya. Az első premolárok (p1, p1) gyakran nem törnek ki teljesen.

1.ábra.

házisertés lombhullató fogazata (Sus scrofa). Minden metszőfogra és premoláriumra kisbetűvel hivatkozunk i vagy p egy felső index (vagy alsó index) számmal, amely jelzi a maxilla (vagy mandibula) helyzetét. c = kutya. Az első premolárok (p1, p1) gyakran nem törnek ki teljesen.

digitális féknyergeket (06-664-16 Modellszám, pontosság 0,03 mm-ig, Fisher Scientific, Pittsburgh, PA) használtak a bal felső metszőfog mérésére minden malacban 2 d korban.

statisztikai elemzés

A kitörés kora.

mivel a fog megjelenése a tényleges vizsgálati időszakok között történhetett, és így torzítási eredmények, korrekciós tényezőt adtunk hozzá a megjelenés idejének jobb becsléséhez. Ez a korrekciós tényező a megfigyelési időszak, amikor egy fog megjelenését észlelték, és az előző időszak közötti idő fele volt, amikor nem észleltek megjelenést (Van Nievelt and Smith, 2005). Például, ha EGY fog D 9-nél hiányzott, de D 13-ra kitört, akkor a megjelenés becsült ideje d 11 volt. Ha EGY fog nem jelent meg a lakosság több mint 95% – ánál az utolsó vizsgálati napig, akkor kizárták az elemzésből. Ez történt az i2, p2 és p2 esetében.

mind a jobb, mind a bal fogászati ívek megjelenési idejét rögzítették, de az eltérések minimálisak voltak, így mindkét oldalról átlagolták az adatokat. Az összes adatot hivatalosan megvizsgálták a normalitás szempontjából a Shapiro-Wilk, Kolmogorov-Smirnov, Cramer-von Mises és Anderson-Darling tesztek segítségével. Az ANOVA-feltételezések értékelésére átfogó maradékelemzéseket végeztek. Ezek közé tartozott a maradványok ábrázolása a magyarázó változókkal és az előre jelzett értékekkel, hogy vizuálisan ellenőrizzék a variancia egyenlőségét, a kiugró értékeket és a maradványok egyéb mintáit. Az I1, i1 és p3 kitörési idejét log-transzformáltuk, hogy biztosítsuk a normalitást.

annak meghatározásához, hogy milyen tényezők társultak a szájüregen belüli egyes fogak kitörési idejéhez és a tűfogak hosszához, a kovariancia (proc MIXED) analízist alkalmaztuk a következő modellel:

\begin{eqnarray*}&&Y_{ijklm}\ =\ {\mu}\ +\ G_{i}\ +\ BW_{j}\ +\ WG_{j}\ +\ P_{k}\ +\ a_{k}}\ + \ nba_{k}\\&&+\ sb_{k}\ + \ m_{k}\ + \ T_{l}\ + \ l_{m}\ + \ e_{ijklm},\ end{eqnarray*}

ahol yijklm = válaszváltozó (kitörési idő napokban, tűfogak hossza), ++ = általános átlag, gi = a nem rögzített hatása, BWJ = bw, WGJ = heti bw nyereség, PK = koca paritás, ak = koca életkor, nbak = alomonként élve született malacok száma, SBK = halva született malacok száma alom , Mk = múmiák száma alomonként, MFk = az alom férfi:női aránya, Tl = A vizsgálat véletlenszerű hatása, Lm = az alom véletlenszerű hatása, és eijklm = a véletlenszerű hiba kifejezés. Az összes adatot SAS (SAS Inst. Inc., Cary, NC).

A kitörés sorrendje.

a kitörés sorrendjét úgy határoztuk meg, hogy számszerűen rangsoroltuk az egyes fogak megjelenését (1-12) az egyes malacokon belül, majd kiszámítottuk az egyes fogak átlagos rangját az összes egyeden (Van Nievelt and Smith, 2005). Az átlagos rangértékek megrendelése megadta a kitörés időrendjét ennek a populációnak.

polimorfizmusok.

annak vizsgálatára, hogy milyen gyakran fordulnak elő eltérések a kitörési sorrendben, polimorfizmusokat vizsgáltunk. A fogkitörés polimorfizmusai (alternatív kitörési szekvenciák) Smith (1994) konvencióit követik, amelyekben a populáció több mint 15% – ában előforduló visszafordítások elég jelentősek ahhoz, hogy a szekvenciarendszeren belül zárójelbe kerüljenek . Amikor a polimorfizmusok a populáció több mint 40% – ában fordulnak elő, a 2 fog között egyenlő jel lesz zárójelben (pl. p3 p2).

annak tesztelésére, hogy a polimorfizmus egy adott nemre vagy növekedési mintára utal-e, az illesztési tesztek jóságát (chi-négyzet) alkalmazták. A születési súlyok és a heti ADG esetében a populációt 3 kategóriába sorolták. A nagy malacok (n = 37) azok voltak, akiknél a BW (vagy gyarapodás) meghaladta a populáció átlagának 1 SD-jét, míg a kis malacok (n = 37) azok voltak, akiknél a BW (vagy gyarapodás) az átlag 1 SD-je alatt volt. Az összes többi malacot átlagos méretűnek és növekedésnek tekintették (n = 159).

eredmények

a vizsgált 24 Almon belül az átlagos koca életkor 23,3 0,64 Mo volt (tartomány: 10,5-53.3 mo), a paritás 2,9 0,14 (tartomány: 1-9), az alom mérete 11,2 6,8 (tartomány: 7-13), a hím/nőstény Arány 1,33 0,06 (tartomány: 0,25-2,5), a halva született 0,69 0,07 (tartomány: 0-5) és a múmiák 0,37 0,04 (tartomány: 0-2). A malacok átlagos születési súlya (a születés utáni D2 – n mérve) 1,61 0,02 kg volt (tartomány: 0,80-2,60 kg).

a vizsgált 233 malac közül mindegyik malacnak 8 tűfoga volt (i3, i3, c1, c1) születéskor kitört. Ezenkívül 1 malac született kitört i1, i1, p3 és p4, és további 5 malacnak kitört az i1. Mind a 6 egyed 2 almából származott. Az utolsó vizsgálati napon (d 35) 7 malacnak volt I2-es kitörése, 3-nak I2-es és p2-es kitörése, 1 malacnak I2-es és p2-es kitörése, 3-nak P2-es kitörése, és 1 malacnak P2-es kitörése volt. Ezek közül a malacok közül kilenc 3 almból, a fennmaradó 4 pedig külön almokból származott. Hét malacnak nem tört ki a p4-je 35 éves korára.

minden alomból legalább néhány malacnál megfigyelték a tűfogak súlyos elszíneződését a mély sárgától a nagyon sötétbarnáig. A fogszuvasodást a központi metszőfogakban észlelték sok malac kitörését követő egy héten belül.

A kitörés kora

a lombhullató fogászati kitörés korát az 1.táblázat tartalmazza. Jelentős különbségeket találtak a nemek között az összes moláris fog esetében (p3, P = 0,001; p4, P = 0,006; p4, P < 0,001) és az i1 (P = 0,004) esetében, amikor a nőstények fogai korábban kitörtek, mint a férfiak fogai. A nemek közötti átlagos időbeli különbség az összes fog esetében viszonylag kicsi volt (tartomány: 0,41-1,04 d).

1.táblázat.

a lombhullató fogak kitörésének kora (napokban) a maxillában és az állkapocsban nőstény és hím malacoknál (n = 233)1

. nő (n = 114). Férfi (n = 119) . .
tétel . átlag . SEM . tartomány . átlag . SEM . tartomány . P-érték .
Maxilla
I1 9,32 0.52 2.0 to 32.0 9.98 0.51 4.0 to 25.0 0.815
p3 5.60 0.25 2.0 to 14.5 6.41 0.25 4.0 to 14.5 <0.001
p4 23.93 0.56 14.5 to 36.0 24.94 0.54 14.5 to 36.0 <0.001
Mandible
i1 4.64 0.15 2.0 to 11.0 5.22 0.19 2.0 to 11.0 0.004
p3 19.15 0.41 11.0 to 36.0 19.56 0.38 11.0 to 32.0 0.733
p4 6.68 0.32 2.0 to 18.0 7.72 0.30 4.0 to 16.2 0.006
. Female (n = 114) . Male (n = 119) . .
Item . Mean . SEM . Range . Mean . SEM . Range . P-value .
Maxilla
i1 9.32 0.52 2.0 to 32.0 9.98 0.51 4.0 to 25.0 0.815
p3 5.60 0.25 2.0 to 14.5 6.41 0.25 4.0 to 14.5 <0.001
p4 23.93 0.56 14.5 to 36.0 24.94 0.54 14.5 to 36.0 <0.001
Mandible
i1 4.64 0.15 2.0 to 11.0 5.22 0.19 2.0 to 11.0 0.004
p3 19.15 0.41 11.0 to 36.0 19.56 0.38 11.0 to 32.0 0.733
p4 6.68 0.32 2.0 to 18.0 7.72 0.30 4.0 to 16.2 0.006

1 a bal és a jobb oldali fogászati ívek adatai összevonásra kerülnek.

1.táblázat.

a lombhullató fogak kitörésének kora (napokban) a maxillában és az állkapocsban nőstény és hím malacoknál (n = 233)1

. nő (n = 114). Férfi (n = 119) . .
tétel . átlag . SEM . tartomány . átlag . SEM . Range . P-value .
Maxilla
i1 9.32 0.52 2.0 to 32.0 9.98 0.51 4.0 to 25.0 0.815
p3 5.60 0.25 2.0 to 14.5 6.41 0.25 4.0 to 14.5 <0.001
p4 23.93 0.56 14.5 to 36.0 24.94 0.54 14.5 to 36.0 <0.001
Mandible
i1 4.64 0.15 2.0 to 11.0 5.22 0.19 2.0 to 11.0 0.004
p3 19.15 0.41 11.0 to 36.0 19.56 0.38 11.0 to 32.0 0.733
p4 6.68 0.32 2.0 to 18.0 7.72 0.30 4.0 to 16.2 0.006
. nő (n = 114). Férfi (n = 119) . .
tétel . átlag . SEM . tartomány . átlag . SEM . tartomány . P-érték .
Maxilla
I1 9,32 0,52 2,0-ig 32, 0 9, 98 0.51 4.0 to 25.0 0.815
p3 5.60 0.25 2.0 to 14.5 6.41 0.25 4.0 to 14.5 <0.001
p4 23.93 0.56 14.5 to 36.0 24.94 0.54 14.5 to 36.0 <0.001
Mandible
i1 4.64 0.15 2.0 to 11.0 5.22 0.19 2.0 to 11.0 0.004
p3 19.15 0.41 11.0 to 36.0 19.56 0.38 11.0 to 32.0 0.733
p4 6.68 0.32 2.0 to 18.0 7.72 0.30 4.0 to 16.2 0.006

1Data from left and right dental arches are pooled.

Birth weight was a significant factor for all teeth (i1, P < 0.0001; p3, P < 0,0001; p3, P < 0,001; p4, P = 0,002; p4, P < 0,0001), kivéve az i1-et, ahol a nehezebb malacok korábban kitörtek. Az 1. héten az ADG a P3 (P = 0,006), a p4 (P = 0,001) és az i1 (P = 0,001) kitörésekor is fontos volt, míg a 2.hét során a BW nyereség csak a p4 (P = 0,036) esetében volt jelentős tényező. Az összes fent említett fogak, nagyobb BW nyereség eredményezett korábbi kitörés.

szignifikánsnak talált anyai jellemzők a koca paritása és kora voltak az I1 kitörésekor (P = 0,025; P = 0.013), az idősebb és nagyobb paritásjú kocák korábban kitörő malacokkal rendelkeznek. A lombhullató fogak kitörésének időzítésében egyetlen alomjellemzőt (élve született malacok száma, halva született malacok száma, mumifikálódott malacok száma, az alom hím/nőstény aránya) sem találtak szignifikánsnak.

kitörés és polimorfizmus sorrendje

A d 35-tel csak 11 malacnál tört ki az i2 (a populáció 4,7% – a), 6 malacnál tört ki a p2 (2,6%), és 2-nél a p2 (0,9%), ezért ezeket a fogakat nem vették figyelembe a szekvencia vagy polimorfizmus elemzésekben.

a kitörés átlagos sorrendje az összes többi fog rangsor szerinti sorrendjében i1, m4 és m3 volt az állkapocsnál és P3, i1 és p4 a maxilla esetében. Összességében a kitörés átlagos sorrendje i1, p3, p4, i1, p3 és p4 volt. Miután minden kvadránsban megvizsgáltuk a hím és nőstény állatok polimorfizmusait (2.ábra), több következetesen nagy polimorfizmus volt (>40%). A bal oldali P3 az esetek 59% – ában a bal oldali i1 előtt tört ki. A jobb maxillán belül a kocasüldők 56% – ánál és a talicskák 57% – ánál volt ugyanez a polimorfizmus. Az állkapocson belül a bal i1 a bal p4 előtt tört ki a nők 44% – ánál és a férfiak 57% – ánál. A jobb oldalon belül ez a megfordulás a nők 53% – ánál, a férfiak 46% – ánál fordult elő. Így a kitörés sorrendjét át kell írni p3-ként az állkapocsra, p4-ként a maxillára.

2.ábra.

a kitörés gyakorisága, ahol az egyik lombhullató fog megelőzi a másikat. A mátrixok bal oldalán felül és lefelé felsorolt fogak a kitörés sorrendje az átlagos pontszámok alapján. Ha meg szeretné tudni, hogy egy fog kitört-e a másik előtt, keresse meg a függőleges tengelyen, a vízszintes tengelyen pedig a mérkőzést. A vízszintesen felsorolt fogak a függőlegesen felsorolt fogak előtt kitörnek. A zárójelben szereplő számok a vizsgált személyek teljes száma. A metszőfogakra és a premoláriumokra i vagy p utal.

2.ábra.

a kitörés gyakorisága, ahol az egyik lombhullató fog megelőzi a másikat. A mátrixok bal oldalán felül és lefelé felsorolt fogak a kitörés sorrendje az átlagos pontszámok alapján. Ha meg szeretné tudni, hogy egy fog kitört-e a másik előtt, keresse meg a függőleges tengelyen, a vízszintes tengelyen pedig a mérkőzést. A vízszintesen felsorolt fogak a függőlegesen felsorolt fogak előtt kitörnek. A zárójelben szereplő számok a vizsgált személyek teljes száma. A metszőfogakra és a premoláriumokra i vagy p utal.

két polimorfizmus (mind a bal, mind a jobb ) gyakrabban fordult elő, mint véletlenül a születési súly szélsőségeiben (P = 0,004 balra; P = 0,041 jobbra). A bal oldali polimorfizmus gyakoribb volt, mint véletlenül a wk 1-ben kevesebb BW-t elérő malacoknál, és kevésbé elterjedt a nagyobb BW-t elérő malacoknál (P = 0,045). A nőknél is kevésbé volt elterjedt, a férfiaknál pedig inkább, mint azt véletlenszerűen várnánk (P = 0,049). A jobb polimorfizmus hasonló tendenciát mutatott a BW nyereségnél is, mint a bal oldali megfelelője (P = 0,086).

Foghossz

a metszőfog hosszát nem mértük a végső vizsgálatban, ami azt eredményezte, hogy csak 154 állatot vizsgáltak 16 almból. A szex volt az egyetlen tényező, amely befolyásolta a metszőfog hosszát (P = 0.0263), a hímeknél hosszabb metszőfogak vannak, mint a nőknél (hímek, 5,71 USD 0,048 mm; nőstények, 5,56 USD 0,055 mm).

vita

A kitörés kora

mivel a fogakat gyakran úgy tekintik, hogy ellenállóbbak, mint más testszövetek a fejlődési és táplálkozási sértésekkel szemben (Garn et al., 1965a, b), gyakran tanulmányozzák mind a fajokon belül, mind a fajok között, mint a szomatikus növekedés és érés mutatóit. Ez az első tanulmány, amely a lombhullató fogazat kronológiáját és korát vizsgálja a Nagytestű házi sertések esetében a nemi és növekedési különbségek kimutatásához szükséges idő alatt. Ez az első, amely bármely sertésfajta polimorfizmusáról számol be.

korábbi szerzők felsorolták a Nagytestű sertések fogfejlődését, de csak a születéskor, 4 wk és 4 mo korban vizsgálták az állatokat, és egyesítették mind a mandibularis, mind a maxilláris állkapocs adatait (Tonge and McCance, 1973). Mások vizuális formában mutatták be az adatokat, de nem soroltak fel összefoglaló statisztikákat (Wenham and Fowler, 1973). Bár Tonge és McCance (1973) nem tett különbséget a mandibularis és a maxilláris fogak között, a jelenlegi vizsgálathoz képest számos különbség figyelhető meg az általuk szolgáltatott információk alapján. Felsorolják az I1 kitörését az i3-mal és a c-vel együtt, mint a terhesség 93. napján. Ezenkívül felsorolják mind a P3, mind a p4-et, mint születéskor kitört. Hasonlóképpen, Wenham és Fowler (1973) a P3 és a p4 kitörését a születéskor észlelték. A vizsgált állkapocstól függetlenül a jelenlegi populációban (a c és i3 kivételével) egyik fog sem tört ki rendszeresen születéskor, ami azt jelzi, hogy a modern malacnak későbbi kitörési ideje lehet, mint az 1970-es években.

gyakran feltételezték, hogy a fogkitörés előrehaladhat vagy késleltethető a tenyésztés és a fajtaválasztás változásaira reagálva. A jelenlegi tanulmányban ugyanazt a fajtát vizsgáltuk, mint Tonge és McCance (1973), ezért érdekes, hogy az i1 kitörését a magzati stádiumban 93 d-ként sorolják fel, míg a születés után 4,60-10,02 d-ig nem láttunk átlagos kitörést. A 24-30 d közötti különbséget nehéz bármilyen rögzítési hibának vagy módszertani eltérésnek tulajdonítani, különösen akkor, ha a kitörés meghatározása mindkét vizsgálatban azonos.

az, hogy az összes vizsgált fog többsége korábban tört ki a kocasüldőkben, mint a barrows, ellentétben áll a miniatűr sertések számos tanulmányával, amelyekben nem találtak nemi különbségeket a fogak kitörésében vagy továbbfejlesztésében (Weaver et al., 1962, 1966, 1969; McKean et al., 1971). A nemi különbségeket azonban más fajokban, például bizonyos emberi populációkban figyelték meg (Tanguay et al., 1984; Uysal et al., 2004), juh (Ho et al., 1989), mandrills (Setchell and Wickings, 2004) és mókusmajmok (Galliaria and Colillas, 1985).

érdekes, hogy a kitörő arcfogak közül csak a moláris fogak (p3, p4 és p4), nem pedig az ágazati mandibuláris premoláris (p3) mutattak nemi különbségeket. Herring and Wineski (1986) megvizsgálta a fogfejlődés és a rágási viselkedés közötti kapcsolatot miniatűr sertésekben, és megállapította, hogy a nem élelmiszertermékek kezdeti rágása az első ágazati arcfogak (p3) kitörése után kezdődött (1 wk szülés után), míg az élelmiszerek rágása nem sokkal a moláris moláris kitörés után kezdődött (körülbelül 3 wk korban). A jelenlegi tanulmányban az ágazati p3 mind a moláris P3, mind a p4 után tört ki, ami különbséget jelez a miniatűr és a nagy sertésfajták között.

Ha a moláris fogak a szilárd táplálék kezdeti rágásának fejlődési előfutárai, és nemi különbségeket találtak, akkor bizonyítékot várhatunk a szilárd takarmánybevitel nemi különbségeire. Delumeau és Meunier-Sala (1995) azt találták, hogy a kocasüldők az elválasztás előtt több kúszási táplálkozási magatartást tanúsítottak, és nagyobb becsült takarmánybevitelük volt mind az elválasztás előtt, mind az első 4 d után. Ezek a szerzők azt sugallták, hogy a kocasüldők nagyobb adaptív teljesítménnyel rendelkezhetnek, ezáltal hatékonyabban tanulhatnak új viselkedést (azaz etetést) a talicskákhoz képest. Hasonlóképpen, Bruininx et al. (2001, 2002, 2004) arról számolt be, hogy a kocasüldők rövidebb késéssel fogyasztották az első étkezésüket, több takarmányt fogyasztottak az első étkezésüket követő 24 órában, gyakrabban látogatták meg az adagolót, és többet fogyasztottak az első 2 wk elválasztásuk során. Nem valószínű, hogy a moláris kitörés önmagában megmagyarázná ezeket a nemi különbségeket, bár más fogászati jellemzők, például az elzáródás hozzájárulhatnak hozzájuk.

az a tény, hogy a modern sertésekben később kitörhetnek az őrlőfogak, következményekkel járhat arra az esetre, ha a malacok természetesen a lenyelés szopási szakaszából a független lenyelésbe kerülnek. Jelenleg Észak-Amerikában a kereskedelmi elválasztás 17-21 éves kor között történik, ekkor a malacoknak szilárd étrendet kell fogyasztaniuk. Amint azt korábban említettük, a miniatűr sertésfajtákban a szilárd táplálék kezdeti fogyasztása akkor kezdődött, amikor a moláris formájú őrlőfogak körülbelül 3 wk korban törtek ki (Herring and Wineski, 1986). Sajnos ebben a tanulmányban csak a molárisok kezdeti kitörését vizsgáltuk, nem pedig a teljes kitörést vagy elzáródást. Tudjuk azonban, hogy a szilárd takarmány önkéntes fogyasztása ismételten bebizonyosodott, hogy csak akkor kezdődik, ha a kereskedelmi malacok elérik a 20-21 d kort (Pajor et al. 1991, Delumeau és Meunier-Sala, 1995; Puppe és Tuchscherer, 2000), így az a kilátás, hogy a további moláris kitörés és elzáródás befolyásolhatja ezt az étrendi váltást, nagyon érdekes, különös tekintettel arra, hogy más test-és növekedési intézkedések kétértelműek voltak annak magyarázatában, hogy a malacok miért kezdenek szilárd takarmányt fogyasztani. Példát mutat arra is, hogy a releváns fiziológiai információk hogyan segíthetnek nekünk a fiatal malac megfelelő elválasztási korának kiválasztásában.

az összes fog kitörésének késleltetését több oknak tulajdonították. Emberben 3 különböző etiológiát azonosítottak, bár csak a harmadik lehet releváns az állatok számára ebben a vizsgálatban. Az első magában foglalja a fizikai zavarok bármilyen mechanizmusát, például traumát, fertőzést, rendellenes szövetnövekedést vagy fúziót, zsúfoltságot vagy számfeletti fogakat (lásd áttekintésre Wise et al., 2002). A második a kóros csontfejlődésből származik, mint például a craniofacialis dysostosis, a hormonhiány, mint a hypothyreosis és a hypopituitarizmus, számos genetikai szindróma mellett (Wise et al., 2002). A harmadik, amelyet számos emberi populációban bizonyítottak (Shaw, 1970; Delgado et al., 1975; Moore et al., 1986), szisztémás stressz, amely gyakran táplálkozási jellegű.

házisertéseknél több szerző kimutatta a súlyos alultápláltság hatását a fogak és a csontok fejlődésére (McCance and Ford, 1961; Tonge and McCance, 1973). Mind a maxilláris, mind a mandibularis állkapocs retardált növekedése a fogazat állandó rendezetlenségéhez vezetett, az összes fognál észlelt malocclusion, túlzsúfoltság és impaction miatt. Bár mind a lombhullató, mind az állandó fogak késtek kitörésükben, a növekedési zavar nem volt egyenértékű az állkapocséval, mert végül kitörés történt, függetlenül attól, hogy támasztó csontjaik valaha is elérhetik-e a befogadásukhoz szükséges méretet. A szerzők megjegyzik, hogy “a fogak növekedése szorosan kapcsolódott a kronológiai életkorhoz, inkább, mint a csontok.”(Tonge és McCance, 1973). Ezek a szerzők bőséges bizonyítékot szolgáltatnak arra is, hogy a fogak a kitörés késleltetésén túl is reagálnak a táplálkozási zavarokra, mivel egyes őrlőfogak nem fejlődtek ki teljesen, míg más moláris koronák mérete csökkent, és sok moláris gyökér elakadt. A lombhullató fogak és maradandó fogak kopása (fogtól táplálékig történő kopása) a táplálkozási szempontból korlátozott állatoknál is súlyosabb volt, ami a szerzők feltételezése szerint a hosszabb visszatartásuknak vagy “a fogak szerkezetében és kémiájában tapasztalható némi növekedési zavarnak” köszönhető (McCance and Ford, 1961).

tekintettel arra, hogy a fogak a méhen belül fejlődnek, ebből következik, hogy az anyai állapot befolyásolja ezt a folyamatot. Egerekben kimutatták, hogy a késői terhesség során alkalmazott anyai stressz késlelteti az utódok fogainak kitörését (Meek et al., 2000). Más fajokban azonban még nem vizsgáltak ilyen kapcsolatot. A kocákat gyakran megszorítóan táplálják és korlátozzák a vemhesség alatt, és ezek a feltételek csökkenthetik a koca általános jólétét (Appleby and Lawrence, 1987; Rhodes et al., 2005); így ezek a gyakorlatok befolyásolhatják a malacok fogkitörésének időzítését, bár további kutatásokra van szükség ezen a területen. Méretüktől és anyagcsere-különbségeiktől függetlenül a kocákat általában kereskedelmi egységekben táplálják, így az egyes táplálkozási síkok valószínűleg nem azonosak. Ebben a vizsgálatban azonban egyetlen koca sem volt észrevehetően alacsony táplálkozási síkban, testük állapotának rutinszerű szemrevételezésén alapulva. A víz minősége, amely ásványi anyagtartalmában változhat, és befolyásolja a fogak fejlődését is (Rugg-Gunn and Hackett, 1993), ugyanabból a forrásból származik, és nem valószínű, hogy a változékonyság oka lenne ebben a vizsgálatban.

a méhen belüli növekedéssel kapcsolatos egyik tényező, amely jelentős hatással volt a kitörési időre az összes vizsgált fog esetében (az i1 kivételével), a születési súly volt. A nagyobb malacok általában korábban kitörtek minden fogukban. Bár az elemzés során figyelembe vették az alom méretét, az idősebb malacok esetében a kisebb BW-t gyakran megfigyelik a nagyobb almokban (Van der Lende and De Jager, 1991; Milligan et al., 2002). Mivel a sertésipar óriási mértékben növelte a kocák termelékenységét a nagy fajtájú sertések korábbi fogászati vizsgálatainak elvégzése óta (Tonge and McCance, 1973; Wenham and Fowler, 1973), előfordulhat, hogy a kitörési időkben megfigyelt különbségek valójában a kisebb egyedek nagyobb arányához kapcsolódnak, amelyek a populációban születnek.

az a tény, hogy sok malacnak születéskor elszíneződött a foga, és nem sokkal a születés után fogszuvasodás alakult ki, szintén összefügg a méhen belüli állapotokkal. A fogak festését megfigyelték a sertés miniatűr fajtáiban, bár a megjelenés kora nem volt megadva (Gier, 1986). A fogszövetek belső festése a fogak fejlődése során következik be, és számos anyagcsere-rendellenesség, túlzott fluoridbevitel, tetraciklin-adagolás, D-vitamin-hiány vagy a dentin vagy zománc normális fejlődését befolyásoló bármely zavar okozhatja (lásd Watts and Addy, 2001). A fluorid véletlenül feleslegben jut a sertésekhez az étrendben vagy a vízben, és kimutatták, hogy mind a szülő, mind az utódok csontjaira és fogaira hatással van (Speirs, 1980; Mor)., 1999). Hasonlóképpen, a tetraciklin egy gyakori antibiotikum, amelyet a kocáknak adnak be a terhesség alatt, annak ellenére, hogy az emberi terhesség alatt szigorúan kerülik a magzati dentinbe és zománcba történő meszesedését (Watts and Addy, 2001).

az a tény, hogy a fogszuvasodás a születéstől számított heteken belül jelentkezett, azt jelzi, hogy a fogzománcot nem fektették le megfelelően a méhen belül. A zománc védi a mögöttes dentint a környezeti és táplálkozási sértések ellen, és a fog kialakulása során a dentin fölé kerül. Ennek a szövetnek a hibái állandóak, és nagymértékben csökkenthetik a fog integritását és hosszú élettartamát (Kierdorf et al., 2004).

Tűfogak hossza

a malacok 8 éles tűfoggal születnek, amelyek a száj minden negyedében a 3.metszőfogakból (i3, i3) és szemfogakból (c) állnak. Ezek a fogak kifelé szögeznek, és az élet első napjaiban a csecsemő rendjének létrehozásakor használják. Fraser and Thompson (1991) azt javasolta, hogy ezek a fogak fegyverként fejlődjenek ki a testvérek ellen, válaszul a cumikért folytatott versenyre. Valóban, bebizonyították, hogy a kisebb malacok között, az ép tűfogakkal rendelkezők nagyobb BW-nyereséget értek el, és sikeresebbek voltak az elülső cumikhoz való hozzáférésben, mint azok a malacok, amelyek tűfogait levágással távolították el. Ezek a szerzők azt sugallták, hogy a fegyverek fegyverkezési versenye (azaz a fogak fejlődése) a malacoknál születéskor tapasztalt rendkívül fejlett fogazatot eredményezhette.

a tűfogak hosszának vizsgálata és elemzése azt eredményezte, hogy csak a nemek közötti különbséget figyelték meg, így a hímek hosszabb metszőfogakat mutattak, mint a nők. Bár várható, hogy a hímeknek hosszabb szemfoguk van egyszerűen azért, mert felnőtt társaik agyarakká válnak, nem számítottunk arra, hogy ilyen különbséget találunk a metszőfogakban egyszerűen azért, mert a lombhullató és állandó fogazaton belüli funkciójuk hasonlónak tűnik mind a férfiak, mind a nők esetében. Mivel a hosszméréseket csak egyszer, egyetlen fogon végezték, nem tudhatjuk, hogy ez a szexuális dimorfizmus a fogazat többi részén is trend-e. Érdekes módon nem láttunk semmilyen összefüggést a tűfogak születéskori mérete és a malacok jövőbeli növekedése között, ami várható lenne, ha aktívan zajlik a fegyverkezési verseny. A természetes szelekció erői azonban erősen korlátozottak lehetnek, vagy érintetlenül hagyhatók kereskedelmi tenyésztési körülmények között; így a hipotézist alátámasztó bizonyítékok hiánya nem tekinthető bizonyítéknak ellene.

A kitörés és a polimorfizmus sorrendje

ebben a vizsgálatban a yorkshire-i malacok kitörési sorrendje más volt, mint a miniatűr sertés Pitman-Moore törzse. Yorkshire malacokban az első maxilláris metszőfogak a harmadik premolárisuk után törtek ki, összehasonlítva az előttük kitöréssel, mint a miniatűr sertések esetében (Weaver et al., 1966). Ez a variáció a jelenlegi populáción belül igen jelentősnek tekinthető polimorfizmus. Mivel a fajon belüli kitörési sorrendet nagyon adaptált tulajdonságnak tekintik, a változások gyakran betekintést nyújtanak arra, hogy az állat hogyan alkalmazkodik a környezetéhez az idő múlásával (Smith, 1994), csak találgathatunk, hogy milyen szelekciós nyomás vezethetett ezekhez a változásokhoz, és hogy valóban adaptívak-e.

összefoglalva, ez az első tanulmány, amely a lombhullató fogak kitörését és a kitörési időket befolyásoló kulcsfontosságú tényezőket vizsgálta a hazai nagy fajtájú kereskedelmi sertésekben. Ezek az eredmények egyértelműen azt mutatják, hogy a kitörési idők jelentős eltéréseket mutatnak az egyének és az almok között. Emellett jelentős eltéréseket találtak a moláris kitörés időzítésében a jelenlegi és a korábbi vizsgálatok között, jelezve, hogy szükség van jelenlegi ismeretekre háziállataink fejlődési fiziológiájával kapcsolatban. További kutatásokra van szükség, amelyek a fogkitörés és a fiatal sertés etetési viselkedése közötti kapcsolatot vizsgálják, hogy átfogóbb képet kapjanak az etetési képességről és az etetési potenciálról. Ezenkívül további kutatásokra van szükség annak meghatározásához, hogy a fogak integritása és a fogak egészsége hogyan befolyásolja az állomány etetési képességét és általános egészségi állapotát.

idézett irodalom

Appleby

,

M. C.

, és

A. B.
Lawrence
1987

.

élelmiszer-korlátozás, mint a sztereotip viselkedés oka a lekötött kocasüldőkben

.

Anime. Prod.
45

:

103

110

.

bruininx

,

E. M. A. M.

,

G. P.
binnendijk

,

C. M. C.
van der Peet-Schering

,

J. W.
Schrama

,

L. A.
den Hartog

,

H.
Everts

, és

A. C.
Beynen
2002

.

a kúszási takarmányfogyasztás hatása az egyes takarmánybeviteli jellemzőkre és a csoportosan elhelyezett elválasztó sertések teljesítményére

.

J. Anime. Sci.
80

:

1413

1418

.

Bruininx

,

E. M. A. M.

,

A. B.
Schellingerhout

,

G. P.
Binnendijk

,

C. M. C.
van der Peet-Schering

,

J. W.
Schrama

,

L. A.
den Hartog

,

H.
Everts

, és

A. C.
beynen
2004

.

szoptatott malacok által egyedileg értékelt kúszáseledel-fogyasztás: befolyásolja az elválasztás utáni táplálékbevitel jellemzőit és a bélszerkezet és a hátsó bél erjedésének mutatóit

.

Anime. Sci.
78

:

67

75

.

bruininx

,

E. M. A. M.

,

C. M. C.
van der Peet-Schering

,

J. W.
Schrama

,

P. F. G.
Vereijken

,

P. C.
Vesseur

,

H.
Everts

,

L. A.
den Hartog

, és

A. C.
beynen
2001

.

egyénileg mért takarmánybeviteli jellemzők és növekedési teljesítmény a csoportban tartott elválasztott sertések esetében: a nem, a kezdeti testtömeg és a testtömegeloszlás hatása a csoportokon belül

.

J. Anim. Sci.
79

:

301

308

.

Bezárás

,

W. H.

és

M. W.
Stanier
1984

.

a táplálkozási sík és a környezeti hőmérséklet hatása a korai elválasztott malac növekedésére és fejlődésére

.

Anime. Prod.
36

:

221

231

.

Delgado

,

H.

,

J.-P.
Habicht

,

C.
Yarbrough

,

A.
lechtig

,

R.
Martorell

,

R. M.
Malina

, és

R. E.
Klein
1975

.

táplálkozási állapot és a lombhullató fogak kitörésének időzítése

.

Am. J. Blink. Nutr.
28

:

216

224

.

Delumeau

,

O.

, és

M. C.
Meunier-Sala Antioxidn
1995

.

A korai vályúismeret hatása a kúszás etetési viselkedésére szoptató malacoknál és elválasztás után

.

viselkedés. Folyamatok
34

:

185

196

.

Fraser

,

D.

és

B. K.
Thompson
1991

.

fegyveres testvéri rivalizálás a szopós malacok között

.

viselkedés. Ecol. Szociobiol.
29

:

9

15

.

Galliaria

,

C. A.

, és

O. J.
Colillas
1985

.

szekvenciák és időzítése fog kitörés Bolíviai magával ragadó született mókusmajmok (Saimiri sciureus)

.

Am. J. Primatol.
8

:

195

204

.

Garn

,

S. M.

,

A. B.
Lewis

, és

R. M.
Blizzard
1965a

.

endokrin tényezők a fogászati fejlődésben

.

J. Dent. Res.
44

:

243

258

.

Garn

,

S. M.

,

A. B.
Lewis

, és

R. S.
Kerewsky
1965b

.

a fogfejlődés genetikai, táplálkozási és érési összefüggései

.

J. Dent. Res.
44

:

228

242

.

Gier

,

R. E.
1986

.

a miniatűr sertés Sinclair törzsének fogazata és egyéb orális állapotai

.

633-639 oldal a sertés az orvosbiológiai kutatásban.
M. E.
Tumbleson

Szerk.

Plenum Press

,

New York, NY

.

hering

,

S. W.

és

L. E.
Wineski
1986

.

a masszőr izom fejlődése és az orális viselkedés a sertésben

.

J. Felh. Zool.
237

:

191

207

.

Ho

,

L.

,

R. A.
Field

,

W. C.
Russell

,

M. L.
Riley

/div>,

S. K.
ercanbrack

, és

F. L.
Williams
1989

.

a nem, a fajta és az életkor hatása a juhok Érettségi jellemzőire

.

J. Anime. Sci.
67

:

2460

2470

.

Kelly

,

D.
1990

.

a kúszás hatása a korai elválasztott sertések bélrendszerének szerkezeti és funkcionális változásaira

.

res. Vet. Sci.
48

:

350

356

.

Kierdorf

,

H.

,

U.
kierforf

,

A.
Richards

, és

K.
josephsen
2004

.

a zománcszerkezet fluorid által kiváltott hamisítása: a kísérleti vizsgálat a miniatűr sertésben

.

Anat. Embriol. (Berl.)
207

:

463

474

.

McCance

,

R. A.

, és

E. H. R.
Ford
1961

.

súlyos alultápláltság növekvő és felnőtt állatokban 7. A koponya, az állkapocs és a fogak fejlődése sertésekben

.

Br. J. Nutr.
15

:

213

224

.

McCracken

,

Ba

,

H. R.
Gaskins

,

P. J.
Ruwe-Kaiser

,

K. C.
Klasing

, és

D. E.
Jewell
1995

.

az étrendtől függő és az étrendtől független metabolikus válaszok a sertések növekedési stázisának alapját képezik az elválasztáskor

.

J. Nutr.
125

:

2838

2845

.

McCracken

,

B. A.

,

M. E.
Spurlock

,

M. A.
Roos

,

F. A.
Zuckermann

, és

H. R.
Gaskins
1999

.

A nervosa elválasztása hozzájárulhat a malac vékonybélének helyi gyulladásához

.

J. Nutr.
129

:

613

619

.

McKean

,

C. F.

,

E. B.
Ugrás

, és

M. E.
Weaver
1971

.

a lombhullató fogak meszesedési mintázata miniatűr sertésekben

.

Arch. Orális Biol.
16

:

639

648

.

Meek

,

L. R.

,

K. M.
Burda

és

E.
Paster
2000

.

a prenatális stressz hatása az egerek fejlődésére: érés és tanulás

.

Physiol. Viselkedj.
71

:

543

549

.

Milligan

,

B. N.

,

D.
Fraser

, és

D. L.
Kramer
2002

.

az alomon belüli születési súly változása a házisertésben és annak viszonya az elválasztás előtti túléléshez, súlygyarapodáshoz és az elválasztási súlyok változásához

.

élő. Prod. Sci.
76

:

181

191

.

Moore

,

K. P.

,

S.
Thorp

, és

D. P.
van Gerven
1986

.

Fogkitörés, csontváz érés és stressz mintája egy középkori szudáni núbiai populációban

.

zümmögés. Evol.
4

:

325

330

.

Morvaország

,

N.

,

H. P.
Barbosa

, és

W.
Barioni
1999

.

a különböző foszforforrások hatása a kocák és utódaik csontjellemzőire

.

Pesqui. Állatorvos. Melltartók.
19

:

1

6

.

Pajor

,

E. A.

,

D.
Fraser

, és

D. L.
Kramer
1991

.

szilárd táplálék fogyasztása szoptató sertések által: egyéni variáció és a súlygyarapodáshoz való viszony

.

Appl. Anime. Viselkedés. Sci.
32

:

139

155

.

Pluske

,

J. R.

,

I. H.
Williams

, és

F. X.
Aherne
1996

.

malacok villous magasságának és kripta mélységének fenntartása az elválasztás utáni folyamatos táplálkozás biztosításával

.

Anime. Sci.
62

:

131

144

.

Pollmann

,

D. S.
1993

.

az óvodai etetési programok hatása a későbbi termelő-befejező sertés teljesítményére.

pages 243-154 in

Proc. 14. nyugati Nutr. Conf.

,

Edmonton

,

Alberta, Kanada

.

Puppe

,

B.

és

A.
tuchscherer
2000

.

a szoptatás gyakoriságának kialakulása sertésekben a születéstől a malacok elválasztásáig: szociobiológiai megközelítés

.

Anime. Sci.
71

:

273

279

.

Rhodes

,

R. T.

,

M. C.
Appleby

,

K.
Chinn

,

L.
Douglas

,

L. D.
Firkins

,

K. A.
Houpt

,

C.
Irwin

,

J. J.
McGlone

,

P.
Sundberg

,

L.
tokach

, és

R. W.
wills
2005

.

a vemhes kocák elhelyezésének átfogó áttekintése

.

J. Am. Állatorvos. Med. Assoc.
227

:

1580

1590

.

Rugg-Gunn

,

A. J.

, és

A. F.
Hackett
1993

.

táplálkozás és fogászati egészség.
Oxford University Press

,

Oxford, Egyesült Királyság

.

Setchell

,

J. M.

, és

E. J.
Wickings
2004

.

A fogkitörés sorrendje és időzítése félig szabadon terjedő mandrillákban (Mandrillus sphinx)

.

Folia Primatol. (Bázel)
75

:

121

132

.

Shaw

,

J. H.
1970

.

a táplálkozás preeruptív hatása a fogakra

.

J. Dent. Res.

(

Suppl. 6

)

1238

1250

.

Smith

,

B. H.
1994

.

A Macaca, Pan, Homo és Australopithecus maradandó fogainak megjelenési sorrendje: evolúciós jelentősége

.

Am. J. Hum. Biol.
6

:

61

76

.

Speirs

,

R. L.
1980

.

a fluorid zománc általi visszatartása az érés során a házi sertés fel nem húzott állandó fogaiban

.

Arch. Orális Biol.
25

:

805

808

.

Tanguay

,

R.

,

A.
Demirjian

, és

H. W.
Thibault
1984

.

szexuális dimorfizmus a lombhullató fogak megjelenésében

.

J. Dent. Res.
63

:

65

68

.

Tokach

,

M. D.

,

R. D.
Goodband

,

J. L.
Nelssen

, és

D. R.
Keesecker
1992

.

az elválasztás utáni első héten az elválasztás súlyának és növekedésének hatása a későbbi sertés teljesítményére.
409.oldal a Proc-ban. Am. Assoc

.

sertés gyakorlók

,

Minneapolis, MN

.

Tonge

,

C. H.

és

R. A.
McCance
1973

.

a sertések állkapcsainak és fogainak normális fejlődése, valamint a kalóriahiány okozta késleltetés és malocclusion

.

J. Anat.
115

:

1

22

.

Tucker

,

A. L.

, és

T. M.
Widowski
2008

.

moláris kitörés és a házi malacok etetési viselkedésének kezdete.
199.oldal a Proc-ban. 42. Int. Kongr. Int. Soc. Appl. Ethol.

,

Dublin, Írország

.

Uysal

,

T.

,

Z.
Sari

,

S. I.
Ramoglu

, és

F. A.
basciftci
2004

.

kapcsolat a fog és a csontváz érettsége között török alanyokban

.

angol Orthod.
74

:

657

664

.

Van der Lende

,

T.

és

D.
De Jager
1991

.

a malacok elhullási kockázata és az elválasztás előtti növekedési üteme az alomon belüli születéskori súlyeloszláshoz viszonyítva

.

élő. Prod.
28

:

73

84

.

van Nievelt

,

A. F. H.

és

K. K.
Smith
2005

.

Fogkitörés a Monodelphis domestica – ban és annak jelentősége a filogenitás és a természettudomány szempontjából

.

J. emlős.
86

:

333

341

.

Watts

,

A.

és

M.
Addy
2001

.

a fogak elszíneződése és elszíneződése: a szakirodalom áttekintése

.

Br. Horpadás. J.
190

:

309

316

.

Weaver

,

M. E.

,

E. B.
Ugrás

, és

C. F.
McKean
1966

.

az állandó fogak kitörési mintája miniatűr sertésekben

.

Arch. Orális Biol.
14

:

323

331

.

Weaver

,

M. E.

,

E. B.
Ugrás

, és

C. F.
McKean
1969

.

a lombhullató fogak kitörési mintája miniatűr sertésekben

.

Anat. Rec.
154

:

81

86

.

Weaver

,

M. E.

,

F. M.
Sorenson

, és

E. B.
Ugrás
1962

.

a miniatűr sertés mint kísérleti állat a fogászati kutatásban

.

Arch. Orális Biol.
7

:

17

24

.

Wenham

,

G.

, és

V. R.

Fowler

1973

.

a sertések Koponyájában, állkapcsában és fogaiban bekövetkező korváltozások radiológiai vizsgálata

.

J. Agric. Sci.
80

:

451

461

.

Wise

,

G. E.

,

S.
Frazier-Bowers

, és

R. N.
D ‘ Souza
2002

.

A fogkitörés sejtes, molekuláris és genetikai determinánsai

.

Crit. Oral Biol Tiszteletes. Med.
13

:

323

334

.

Copyright 2009 Journal of Animal Science
ez egy nyílt hozzáférésű cikk, amelyet a Creative Commons Nevezd meg nem kereskedelmi licenc (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), amely lehetővé teszi a nem kereskedelmi célú újrafelhasználást, terjesztést és sokszorosítást bármilyen közegben, feltéve, hogy az eredeti művet megfelelően idézik. Kereskedelmi újrafelhasználáshoz forduljon [email protected]