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Alimta®(Pemetrexed)およびMesothelioma

悪性のmesotheliomaと診断される患者のために、Alimta®の使用を含む処置は癌細胞の殺害で有効証明しました。 しかし、患者は、患者が治療にどのように反応するか、およびペメトレキセドを単独で投与するか、または他の治療法と組み合わせて投与するかどうかに それ自体では、Alimta®は一般的に耐容性がありますが、疲労、食欲不振、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。 他の多くの化学療法薬と同様に、Alimtaを服用している患者にとっては低いですが、患者が脱毛または間伐を維持するリスクもあります。

Alimta®はまた、痛みを伴う皮膚反応から腎臓の損傷、肺の問題、放射線のリコールに至るまで、より深刻な副作用とはあまり一般的に関連していません。 放射のリコールはボディがAlimtaを受け取る前に放射と扱われたとき®起こり、放射が与えられたところで膨張か水ぶくれで一般に起因する。

患者はまた、ペメトレキセドとの有害反応を引き起こす可能性があるため、医師と一緒に服用している他の薬やサプリメントについても議論す 2017年の研究によると、研究者らは、イブプロフェンのような非ステロイド性抗炎症薬(Nsaid)とカルボプラチンとのペメトレキセドの両方を服用している患者、特に腎不全の患者に血液の問題が発症する可能性があることに気づいた。

Alimta®の製造業者は、アスピリンやイブプロフェンのような市販薬を低用量で投与することができると述べています。 ペメトレキセドとの相互作用についての十分な情報がないので、これらの一般的な薬の高用量は推奨されません。

03. 研究

Alimtaに関連する研究

2003年、FDAの承認を受ける前に、第3相臨床試験では、ペメトレキセドおよびシスプラチンを投与された患者は、シスプラチン単独を投与された患者よりも約三ヶ月長く生存したことが示された(対照群では12.1ヶ月と比較して9.3ヶ月)。 患者の奏効率は、シスプラチンの単剤治療とは対照的に、併用療法を受けている群でもはるかに高かった。より最近の研究では、研究者らは、腹膜中皮腫の患者は、ペメトレキセドを単一の薬剤として使用するか、またはシスプラチンのような白金ベースの薬と ある研究によると、ペメトレキセド単独で投与された患者は1年生存率が約42%であったが、シスプラチンと併用された薬物を投与された患者の57%以上が1年間生存していた。 平均して、腹膜のmesotheliomaの患者は1年に6か月を存続させます。

2017年には、ペメトレキセドおよびシスプラチンで治療されている24人の悪性腹膜中皮腫患者の別の研究では、2つの完全な応答と9つの部分的な応答をもたらし、合計45.8%の応答率をもたらした。 患者はまた薬剤の組合せを使用して15.8か月の中央の全存続を見ました。